Upregulation Poldip2 LPS-induced增加氧化应激和炎症。(a, b)汇合的A549和Beas-2B细胞与慢病毒转染upregulation向量72 h,和效率的Poldip2 upregulation验证了通过免疫印迹和定量分析。转染后,他们接受有限合伙人(10μA549细胞和1 g / mLμg / mL Beas-2B细胞)12 h。(c, d) Nox4的蛋白质含量,HO-1, cox - 2被免疫印迹检测和定量分析。(eg)的表达Nox4转染细胞中检测到免疫荧光分析和激光共焦显微镜。这些细胞被沾Nox4(绿色)和计数器与DAPI染色(蓝色)(放大400倍)。(h, j) NADPH酶活性在细胞分光光度计检测。(k, l)细胞内ROS的产生由流式细胞仪检测。(先生)PGE2的表达水平,TNF -α,il - 1β在上层清液被ELISA检测。酒吧是3个独立的实验。与LvCont,与LvCont,与LvCont,vs。 , vs。 ,和vs。 。