出资的示意图表示IL-17A在三个主要的系统性自身免疫性疾病的发病机制。越来越多的证据表明,大量的IL-17A及其主要来源,即。,Th17细胞和被平反种族成员,在目标组织可能恶化的临床和这些自身免疫性疾病通过促进免疫模式(1)自身免疫,免疫细胞招聘,在系统性红斑狼疮和vascular-immune交互,(2)诱导的自身抗原表达和内皮完整性/屏障功能的破坏党卫军,和(3)纤维发生(间接机制)在SSC myofibroblast前兆和血管病变。Th17被平反种族成员,来自脾脏和胸腺,显示优良性能渗透到疾病有关的器官,这与tissue-derived因素确保IL-17A-expressing协调的时空分布以及激活T细胞在淋巴和nonlymphoid组织。