研究文章

厚朴红花表达下调Lipopolysaccharide-Induced通过NF -炎症反应κB / ERK-JNK MAPK / STAT3通路

图3

曼氏金融对促炎介质的影响在LPS-stimulated RAW264.7巨噬细胞。(a)的细胞治疗与不同浓度的MF 24 h, MTT比色和他们的可行性分析。(b和c)的细胞治疗50,100年或200年μg / mL的MF 1 h之前的有限合伙人(1μg / mL),孵化24 h。没有和铂族元素2水平决定使用格里斯试剂和环评工具,分别。NIL (20μM)和NS398 (5μ米)是用作没有积极控制和铂族元素2分别抑制。(d和e)伊诺的蛋白质含量和COX2测定免疫印迹与特定的抗体。光密度分析使用ImageJ执行软件。数据呈现的 # # # # # 与对照组; , , 与LPS-treated组。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)