DNMT3a通过TNFSF13-mediated DNA甲基化调节IEC-induced B细胞分化。(一)si-DNMT3a或si-NC转染进iec然后处理有限合伙人(1μg / mL) 48 h。细胞被分为4组:iec、iec + LPS, IECs-si-NC + LPS, IEC-si-DNMT3a + LPS组。甲基化水平和iec mRNA水平和蛋白水平的TNFSF13浮在表面的测量。(b) si-DNMT3a和si-TNFSF13 cotransfected iec然后处理有限合伙人(1μg / mL) 48 h。iec分组如下:iec + LPS, IEC-si-DNMT3a + LPS, IEC-si-DNMT3a-si-TNFSF13 + LPS组。甲基化水平和iec mRNA水平和蛋白水平的TNFSF13浮在表面的测量。(c) iec与si-DNMT3a cotransfected si-TNFSF13然后cocultured B细胞。iec处理有限合伙人(1μg / mL) 48 h。cocultural细胞分为3组:iec + B + LPS, IEC-si-DNMT3a + B + LPS, IEC-si-DNMT3a-si-TNFSF13 + B +有限合伙人。流式细胞术测定进行了探测CD1d + B细胞的数量和CD138 + B细胞。(d)炎性细胞因子在细胞上清液通过ELISA测定。 , 与空白或LPS组。空白:iec没有任何治疗;^{# #} , 与有限合伙人+ si-NC或有限合伙人+ si-DNMT3a组。