研究文章
通过促进DNMT3a-Mediated肠上皮细胞屏障功能障碍导致溃疡性结肠炎肠上皮细胞和B细胞的相互作用
图4
过度的TNFSF13 iec通过TACI诱导B细胞分化。(a) GSE81211数据集被用来分析DNA甲基化水平高的基因在加州大学,和筛选基因的热图中显示。(b)的小鼠肠上皮组织骗局和DSS小组收集。TNFSF13 DNA甲基化水平、mRNA水平和蛋白水平进行评估。(c) iec与pc-TNFSF13转染或治疗后pc-NC有限合伙人(1μg / mL) 48 h。细胞被分配成4组:iec、iec + LPS, IECs-pc-NC + LPS, IECs-pc-TNFSF13 +有限合伙人。甲基化水平和iec和蛋白质水平的mRNA水平TNFSF13上层清液的检查。(d) si-TACI或si-NC转染B细胞,TACI mRNA和蛋白水平检测。(e)接下来,iec有或没有pc-TNFSF13转染与B细胞有或没有cocultured si-TACI转染。分裂的组织如下:iec + B +有限合伙人(TACI通常表达于B细胞),iec + B-si-TACI +有限合伙人(TACI击倒在B细胞),IEC-pc-TNFSF13 + B +有限合伙人(TACI正常B细胞表达,TNFSF13在iec)中,和IEC-pc-TNFSF13 + B-si-TACI +有限合伙人(TACI击倒在B细胞,TNFSF13在iec)组。CD1d + B细胞的数量和CD138 + B细胞通过流式细胞仪测定。(f) il - 10, TGF -β、il - 6和TNF -α水平细胞上清液检查。
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与虚假的或IEC或B + si-NC或LPS组;# # #
与IECs-pcNC +有限合伙人或有限合伙人+ si-TACI组。
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