凝血酶诱导通过MAPKs cox - 2的表达。与SB202190 (a)细胞进行预处理,U0126或SP600125 1 h,然后用凝血酶孵化6 h。cox - 2蛋白的水平是由蛋白质印迹。(b)细胞使用U0126 (10μSB202190(10米)μ米),或SP600125 (10μ米)1 h,然后孵化与凝血酶4 h。cox - 2 mRNA水平和启动子活性的测定。(c)细胞转染炒,p38,第42页或JNK2 siRNA然后用凝血酶孵化6 h。p38的水平,第42页、JNK2和cox - 2蛋白测定。(d)细胞进行预处理或SB202190 (10μSP600125(10米)μ米),U0126 (10μ米),或Go6976 (3μ米)1 h,然后孵化与凝血酶时间间隔。的水平phospho-p38 MAPK phospho-p42 / p44 MAPK,和phospho-JNK1/2取决于蛋白质印迹。(e)媒体免于(a)被用来确定PGE2的水平的一代。数据表示为三个独立的实验。^# ,相比于控制或与抑制剂预处理表示在图中。