凝血酶通过PKC诱导cox - 2的表达α。(一)细胞使用Go6976 1 h,然后用凝血酶孵化6 h。cox - 2蛋白的含量测定。(b)细胞使用Go6976 (3μ米)1 h,然后孵化与凝血酶4 h。cox - 2 mRNA水平和启动子活性的测定。(c)细胞转染炒或PKCαsiRNA然后用凝血酶孵化6 h。PKC的水平α和cox - 2蛋白测定。(d)媒体免于(c)被用来确定铂族元素的水平₂的一代。(e)细胞治疗3 U /毫升凝血酶对指定的时间间隔。细胞膜和胞质分数准备使用anti-PKC受到免疫印迹α抗体。GAPDH和Gα年代是用来标记蛋白胞质膜分数,分别。(f)细胞使用SCH79797 (10μGPA2(1米)μ米),或GPA2A (1μ米)1 h,然后用凝血酶治疗了10分钟。膜分数是准备和使用anti-PKC受到免疫印迹α抗体。数据表示为三个独立的实验。^# ,相比于控制或与抑制剂预处理表示在图中。