研究文章

甲基化介导的沉默mir - 155抑制子痫前期的发展在体外在活的有机体内通过瞄准FOXO3

图2

mir - 155调节细胞生存能力,细胞凋亡,移动性和滋养层细胞的氧化应激。负控制(数控),mir - 155模拟,mir - 155缓蚀剂转染到HTR8 / SVneo和JEG-3细胞。(a) RT-qPCR试验是用来测量mir - 155的表达在细胞。(b, c)细胞计数Kit-8 (CCK-8)分析是用来衡量转染后细胞生存能力HTR8 / SVneo和JEG-3细胞。(d)检测通过TUNEL检测细胞凋亡。凋亡细胞的细胞核有绿色荧光。赫斯特染色显示胎盘滋养层细胞的细胞核蓝紫色相比。显微图像和定量分析Transwell迁移(e)和入侵(f)转染后细胞内。(g)进行免疫印迹分析确定与细胞凋亡相关的蛋白质的表达水平(CytC),入侵(MMP2)和氧化应激(SOD1)。(h) RT-qPCR化验和(我)ELISA用于测量MMP2的表达在细胞。 , ,
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