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c反应蛋白在糖尿病炎症

表1

在动物模型研究中CRP值。

动物模型 2型糖尿病感应 CRP值 糖尿病危害疾病 Ref。

Sprague-Dawley雄性老鼠 High-glucose /高脂肪饮食(15周)和链脲霉素(单剂量30毫克/公斤i.p。) 增加 不规则的心肌纤维和退行性坏死 (148年]
Sprague-Dawley雄性老鼠 高脂肪饮食(10周)和链脲霉素(单剂量25毫克/公斤,i.p)。 增加 改变在胰腺和血清氧化压力参数 (196年]
Sprague-Dawley雄性老鼠 高脂肪和高糖(5周),链脲霉素(7天,剂量30毫克/公斤,i.p)。 增加 肠道粘膜损伤降低抗氧化能力 (197年]
纯种雄性老鼠 高脂肪饮食(10周)和链脲霉素(单剂量40毫克/公斤i.p。) 增加 收缩压升高,血管充血、坏死,炎症的心脏、胰腺、肝脏和肾脏。 (198年]
纯种雄性老鼠 高脂肪饮食(10周)和四氧嘧啶(单剂量50毫克/公斤,i.p)。 类似于控制的价值观 生理胰腺细胞结构,改变血脂 (151年]
纯种雄性老鼠 链脲霉素(60毫克/公斤i.p。) 增加 主动脉平滑肌细胞增殖,改变血脂 (21]
纯种雄性老鼠 链脲霉素(单剂量55毫克/公斤i.p。) 增加 增加细胞因子水平 (22]
Sprague-Dawley雄性老鼠 在两天内链脲霉素(剂治疗40毫克/公斤i.p。) 增加 内皮功能障碍、修改蛋白质概要文件 (149年]
纯种雄性老鼠 四氧嘧啶一水(单剂量120毫克/公斤i.p。) 增加 高胆固醇血症 (150年]
纯种雄性老鼠 高脂肪、高果糖,high-casein饮食(3个月)和链脲霉素(60毫克/公斤2同样剂量间隔12 h ip和20 - 30毫克/公斤2周后对一些动物) 增加 收缩压偏差 (155年]
纯种雄性老鼠 链脲霉素(单剂量55毫克/公斤i.p。) 增加 糖化血红蛋白和肝酶,增加血脂改变抗氧化酶水平下降 (156年]
纯种雄性老鼠 四氧嘧啶一水(单剂量120毫克/公斤i.p。) 增加 血清中氧化应激参数改变 (153年]
白化病老鼠 四氧嘧啶一水(单剂量120毫克/公斤i.p。) 增加 血清中氧化压力参数,改变病理胰腺细胞结构 (154年]
纯种雄性老鼠 连续3天链脲霉素三剂(45毫克/公斤i.p。) 增加 肾脏的氧化应激参数发生改变 (199年]

CRP: c反应蛋白;2型糖尿病:2型糖尿病。