评论文章

解开GPCRs之间的分子联系,人,EMT

表2

致癌GPCRs癌症。

由于upregulation表型 癌症类型研究

GPCRs报道与致癌作用
富亮氨酸repeat-containing GPCR4 (LGR4) Epithelial-mesenchymal过渡具备干细胞和癌症(17] 乳腺癌
Protease-activated受体1 (PAR1) 肿瘤的生长,epithelial-mesenchymal过渡,入侵,转移,具备干细胞和癌症190年- - - - - -192年]
G protein-coupled受体GPR19 Mesenchymal-epithelial过渡(遇到)14]
G protein-coupled雌激素receptor-1 (gp) 癌症具备干细胞(193年]
G protein-coupled受体GPR55 转移(194年]
G protein-coupled受体56 (GPR56) 细胞生长和epithelial-mesenchymal过渡16] 结肠直肠癌
G protein-coupled化学引诱物受体formylpeptide受体2 (FPR2) 迁移和扩散,肿瘤的生长195年]
Lysophosphatidic酸受体6 (LPAR6) 在活的有机体内肿瘤的生长(196年] 肝癌
CC-chemokine受体10 (CCR10) 扩散(197年]
G protein-coupled受体GPR55 增殖和肿瘤的生长198年] 胰腺癌
富亮氨酸repeat-containing G protein-coupled受体4 (LGR4) Epithelial-mesenchymal过渡和转移(199年] 前列腺癌
Lysophosphatidic酸受体1 (LPAR1) 细胞增殖(200年,201年]
G protein-coupled受体家族C组6成员(GPRC6A) 肿瘤迁移和入侵202年]
GPCR致癌基因及其同源受体配体
R-spondins-G-coupled受体LGR4/5/6 细胞增殖(203年] 乳腺癌,结肠癌
Estrogen-GPER1 增殖、迁移和入侵(204年] 乳腺癌
LPA-LPA受体 细胞增殖(205年),迁移和入侵206年),迁移和转移(207年,208年),细胞活性和入侵209年),代谢转变和癌症相关的成纤维细胞表型(210年),转移性 结肠癌、胃癌、卵巢癌
血管紧张素ⅱ 入侵和迁移211年具备干细胞)、癌症(212年],扩散和粘附潜力[213年),迁移和入侵214年),增殖、迁移和肿瘤生长(215年] 头颈癌,肺癌,子宫内膜癌,胃癌