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朗格汉斯细胞密度Nonmelanoma皮肤癌:系统回顾
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| 第一作者、日期 |
没有的情况下 |
这项研究的目的(s) |
朗格汉斯细胞免疫染色测量方法 |
测量位置 |
两个手机号码 |
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| Korenberg 1987 (26] |
12 |
量化的LCs发炎和noninflamed keratoakanthoma和鳞状细胞癌 |
Anti-S100抗体
计算4 HPFs分区 |
Intratumoural |
发炎的鳞状细胞癌:2.6(主/范围)或3.2(清廉)
Noninflamed鳞状细胞癌:2.0(主)或3.0(鹿) |
| Tucci, 1998, (29日] |
5 |
分析之间的关系转换的角化细胞和肿瘤形成的标志 |
Anti-CD1a抗体
计算每0.01毫米2在10个视野 |
Intratumoural |
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| ,199816] |
36 |
分析协会S100 +细胞在鳞状细胞癌,而存在 |
多克隆抗体anti-S100
没有转移3例/沾anti-CD1a抗体
计算每毫米2 |
内部,peritumoural |
PT:的意思是(范围:0 - 1243)
当沾anti-CD1a S100 +细胞识别的57%
:的意思是(范围:0 - 893)
没有与CD1a diffrences当染色 |
| 博,200150] |
19 |
分析发展SSC的正义与发展党 |
Anti-CD1抗体
每毫米计算数量2 |
Intratumoural |
CD1: |
| Ko, 200651] |
10 |
bcl - 2和CD1a染色比较各种皮肤疾病 |
Anti-CD1a抗体
计算2 HPFs分区的0.25毫米2 |
Intratumoural |
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| Rotsztejn 2006 (30.] |
5 |
分析LC在外阴鳞状细胞癌 |
Anti-CD1a抗体
计算每10 HPFs分区 |
Intratumoural |
1.0 - -1.7(范围0.0 - -4.0) |
| 加兰,200731日] |
12 |
比较的LC PEH vs鳞状细胞癌 |
Anti-CD1a抗体
计算在两个不同的0.5毫米2视觉领域 |
表皮覆盖肿瘤 |
7.5/0.5毫米2 |
| Rotsztejn 2007 (52] |
13 |
分析LC在外阴鳞状细胞癌 |
Anti-CD1a抗体
计算每10 HPFs分区 |
Intratumoural |
(范围0.0 - -2.0) |
| 鼠谭,200952] |
10 |
免疫微环境,分析肿瘤骨髓DCs的功能 |
Anti-CD1a和anti-CD207抗体
基于计算机辅助计算手动计数阳性细胞
外推到单位面积(100000μ米2) |
内部,peritumoural |
:CD1a: 7.1/100000μ米2,(中位数)
CD207: 7.0/100000μ米2(中位数)
PT: CD1a: 0.0/100000μ米2,(中位数)
CD207: 0.0100, 000μ米2(中位数) |
| 中田英寿,200934] |
15 |
分析肿瘤细胞增殖和表皮LC之间的相关性 |
Anti-CD1a抗体
计算每三个HPFs分区 |
Intratumoural |
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| 山特维克,201427] |
30 (15 RTR 15控制) |
量化的细胞在上皮肿瘤周围的鳞状细胞癌和LC的巢穴
比较与IC患者 |
Anti-CD207抗体
计算中角化细胞的肿瘤平均8随机的地方
然后每毫米外推到号码2 |
内部,peritumoural |
Intratumoural:
——病人:平均30 /毫米2
"病人:平均35 /毫米2 |
| 戈麦斯,201553] |
21 |
比较密度和分布的上皮和IDC的LC AC和鳞状细胞癌 |
Anti-CD1a抗体
计算在七个领域的视野
然后外推到1毫米2 |
肿瘤的上皮和结缔组织 |
上皮细胞:
结缔组织(树突细胞间质): |
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AC:光化性唇炎;正义与发展党:光化性角化病;CD:集群的区别;直流:树突细胞;高通滤波器:大功率领域;集成电路:免疫活性的;是:免疫抑制;:intratumoural;LC:朗格汉斯细胞;PEH: pseudoepitheliomatous增生; PT: peritumoural; RTR: renal transplant recipient; SCC: squamous cell carcinoma.
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