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朗格汉斯细胞密度Nonmelanoma皮肤癌:系统回顾
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| 第一作者、日期 |
没有的情况下 |
这项研究的目的(s) |
朗格汉斯细胞免疫染色测量方法 |
测量位置 |
两个手机号码 |
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| 阿齐兹,198718] |
12 |
的数量和形态特征分析LC在BCC引起)的网站 |
腺苷三磷酸酶活性染色
计算在5 - 15视野
然后每毫米外推2 |
表皮覆盖肿瘤和perilesional皮肤 |
它:
PT: |
| Alcalay 1989 (22] |
34 |
敏感性分析LC BCC修改由紫外线辐射 |
腺苷三磷酸酶活性染色
计算每毫米10 - 20领域的远见和推断2 |
表皮覆盖肿瘤 |
在辐射:
辐射后: |
| Mozzanica 1990 (48] |
6 |
分析LCs的bcc之前和之后当地IFN-a2b治疗15天 |
Anti-CD1a, HLA-DR抗体
计算在6相邻部分的肿瘤,外推到0.25毫米2 |
内部,peritumoural |
治疗前
它:
PT:
治疗期间:
它:
PT: |
| Bergfelt 1992 (15] |
65年 |
暴露于紫外线和数量之间的关系分析的LCs BCC和正常皮肤 |
atp酶活性和anti-CD1a抗体
计算每毫米2在5 - 15随机领域的视野 |
内部,peritumoural |
506:腺苷三磷酸酶/毫米2(平均),范围262 - 882
CD1a 426 /毫米2(平均)范围162 - 677
PT: atp酶708 /毫米2(平均)范围450 - 838
CD1a 626 /毫米2(平均)范围450 - 838 |
| Bergfelt 1993 (21] |
16 |
分析影响慢性太阳/ PUVA接触信用证的数量和肿瘤的发展 |
Anti-CD1a抗体和atp酶染色
然后计算在5 - 15随机领域外推到每1毫米2 |
表皮覆盖肿瘤 |
手:atp酶:
CD1a:
臀部:atp酶:
CD1a: |
| Bergfelt 1994 (25] |
15 |
LC量化比较体外共焦显微镜和光学显微镜 |
Anti-CD1a抗体/厘米
每毫米计算水平和垂直2或单位长度(0.2毫米) |
Interfollicular表皮覆盖肿瘤的一部分 |
水平:
垂直: |
| 小德梅洛,200620.] |
35 |
计算机定量分析LCs的皮肤肿瘤 |
Anti-S100抗体
计算肿瘤和外推到区3个网站的每个字段(12234嗯2) |
表皮覆盖肿瘤 |
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| Rotsztejn 2009 (23] |
20. |
分析LC BCC的数量引起的皮肤 |
Anti-CD1a抗体
计算每10 HPFs分区 |
内部,peritumoural |
它:(范围0.0 - -3.0)
PT:(范围3.0 - -18.0) |
| 学生证,200924] |
12 |
比较密度和形态的LCs表皮覆盖和BCC周围 |
Anti-CD1a抗体
计算每μ米2 |
表皮覆盖肿瘤和max 2500μ从边境 |
它:
PT: |
| 桑托斯201019] |
14 |
量化的表皮LC的BCC取决于当地的攻击性 |
S100抗体
计算在20名学生每1毫米2 |
内部,peritumoural |
低攻击性:
它:
,PT:
高攻击性:
它:
,PT: |
| Evangelou 2012 (49] |
8 |
的影响分析,PDT在肤浅的BCC LC的数量 |
Anti-CD1a抗体
计算每一个高通滤波器 |
表皮覆盖从网站远端肿瘤+皮肤肿瘤 |
PDT之前:
1小时后post-PDT:
24小时后post-PDT: |
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公元前:基底细胞;BCC:基底细胞癌;CM:共焦显微镜;FCU:基本计算单元;高通滤波器:大功率领域;IFN-a2b:干扰素2 b;:intratumoural;KC:角质细胞;PDT:光动力疗法;PT: peritumoural; PUVA: psoralen and ultraviolet A; UV: Ultraviolet.
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