高浓度的尿酸和血管紧张素II添加作用以产生内皮损伤

UA和ANG II诱导内皮损伤。（a）没有减少的上清液水平没有测定。HUVEC用600治疗 μmol/l ua（Hua），10^-7 mol/L Ang II (Ang II), or 600 μmol/l ua和10^-7 mol/L Ang II (HUA+Ang II) to reduce NO production after 24 h of stimulation;与正常对照相比。HUA+ANG II组的NO水平明显低于HUA组或ANG II组的NO水平。^＃ 与Ang II组相比；^△ 与HUA组相比。（b）使用蛋白质印迹来检测HUVEC中的eNOS表达水平。HUA，ANG II和HUA+ANG II组在刺激24小时后在HUVEC中显示出磷酸化的eNOS-SER1177蛋白表达水平。与正常对照组相比。HUA+ANG II组中磷酸化的eNOS-SER1177蛋白表达水平明显低于HUA组或ANG II组的磷酸化蛋白表达水平。^＃ 与Ang II组相比；^△ 与HUA组相比。（C – F）VWF，ET1，IL-1β测定上清液的IL-18浓度。Hua和Ang II增加了VWF，ET1，IL-1β，刺激24小时后产生IL-18；与正常对照相比。VWF，ET1，IL-1β，Hua+Ang II组中的IL-18组高于HUA组或ANG II组的IL-18。^＃ 与Ang II组相比；^△ 与HUA组相比。