碳Monoxide-Releasing Molecule-3抑制肿瘤坏死因子-α- - - Interleukin-1β全身的交界分子的表达对人牙龈成纤维细胞通过血红素Oxygenase-1通路

表达的变化β连环蛋白,VE-cadherin, ZO-1 hgf与HO-1 siRNA转染。(一)hgf暂时性的转染HO-1 siRNA或炒核。hgf没有转染被用作控制。mRNA的表达紧密和检测粘合连接处并且RT-qPCR。(b) hgf被分成七个组:控制;肿瘤坏死因子-α+ il - 1β,hgf与10 ng / ml TNF -孵化α和2 ng / ml il - 1β24小时;CORM-3 +肿瘤坏死因子-α+ il - 1β200年,胶质瘤治疗μM CORM-3 10 ng / ml TNF -α,2 ng / ml il - 1β24小时;炒siRNA + TNF -α+ il - 1β暂时,细胞转染与炒siRNA孵化前6小时10 ng / ml TNF -α和2 ng / ml il - 1β24小时;炒siRNA + TNF -α+ il - 1β+ CORM-3,暂时性的转染细胞与炒siRNA 6 h与10 ng / ml TNF -孵化α2 ng / ml il - 1β,200μM CORM-3 24 h;HO-1 siRNA + TNF -α+ il - 1β暂时,细胞转染与HO-1 siRNA 6 h孵化前10 ng / ml TNF -α和2 ng / ml il - 1β24小时;HO-1 siRNA + TNF -α+ il - 1β暂时+ CORM-3,细胞转染与HO-1 siRNA 6 h孵化前10 ng / ml TNF -α2 ng / ml il - 1β,200μM CORM-3 24 h。RT-qPCR HO-1 mRNA表达水平测定。(c)蛋白表达水平的HO-1被西方墨点法确定。β肌动蛋白是用来证明等于样本加载。得到的值从至少三个独立实验一式三份, , ,和与肿瘤坏死因子-α- - - il - 1β全身的细胞和^{^} , ^{^ ^} ,和^{^ ^ ^} 根据方差分析两组之间相比,紧随其后的是图基的多重比较检验。HO-1:血红素oxygenase-1;CORM-3:碳monoxide-releasing molecule-3;核:小干扰RNA;肿瘤坏死因子-α:肿瘤坏死因子-α;il - 1β:interleukin-1β;hgf:人类牙龈成纤维细胞。