MAPK有助于增加细胞因子基因表达在TNIP1-deficient角质细胞。基因表达分析HaCaT角质细胞转染和小干扰rna (Si) TNIP1或不属预定目标的核(NT)后6小时接触车辆(a)或(b)聚(我:C)。两小时前聚(我:C)治疗,细胞被处理物(SP600125 30μ米),p38 (SB203580 10μ米)抑制剂,或DMSO作为车辆。数据表示为从两个独立的实验条件,每组一式三份。统计分析了使用双向方差分析Bonferroni事后测试紧随其后。星号( )代表统计上的显著差异(值≤0.05;值≤0.005;值≤0.0001。NS:无意义的)。