TNIP1不足和低级暴露在保利(我:C)促进EMT的表达增加,上皮组织重构,和炎症标记。(a, b)基因表达测定HaCaT角化细胞RNA收集6小时post-poly(我:C) (1μg / mL)治疗。mRNA水平测量中存在的标准化RPL13a,表现为褶皱变化相对不属预定目标的核和vehicle-treated细胞。(c)分泌CCN2检测使用上层清液收集12小时post-poly(我:c) (1μg / mL)治疗与不属预定目标的或TNIP1 siRNA细胞转染。数据表示为从两个独立的实验条件,每组一式三份。以常见的字母(a),意味着不明显不同的双向方差分析其次是图基的事后检验的显著性水平 。(b)和(c), 。