研究文章
评估Arf6删除拉钮——985年Neutrophil-Like分化细胞和小鼠中性粒细胞:对粘附和迁移的影响
图1
Arf6调节fMLP-induced拉钮- 985粘附固定β2整合素配体。(a) Arf6核和小干扰rna转染到拉钮负控制- 985细胞中描述的材料和方法。Arf6表达式被免疫印迹分析48 h posttransfection anti-Arf6和anti-actin(加载控制)抗体(独立实验)。左侧面板来自一个有代表性的实验。(b) PMN-like拉钮- 985沉默或不为Arf6(48小时)贴上calcein-AM和刺激fMLP 30分钟来促进粘附固定化ICAM-1 (独立进行实验一式三份)。(c) PMN-like拉钮- 985与各种Arf6-GFP构造48 h,转染GFP+和绿色荧光蛋白- - - - - -细胞分类使用GFP设置如前所述[23),fMLP-mediated附着力calcein-labeled ICAM-1中性粒细胞是评估(或4个独立实验执行一式三份)。(d) PMN-like拉钮- 985与Arf6-specific转染核或核控制(48小时),被贴上calcein-AM 30,刺激与fMLP 30分钟来促进粘附固定化纤维蛋白原(独立进行实验一式三份)。
| (一) |
| (b) |
| (c) |
| (d) |