IL-7R击倒和PI3K激活抑制IL-7-ehanced DDP细胞增殖。使用后对IL-7R核α(si IL-7Rα),740 y p(10海里),或控制,A549 / DDR细胞暴露于IL-7 (2 ng / mL)和DDP (0.5μg / mL)。在24小时、48小时和72 h后组合治疗,细胞的异常是由CCK-8化验(a)。在组合治疗后48 h,扩散被集落形成试验评估(b, c)和EdU染色(d, e)。数控意味着细胞使用负控制核。和 ,与细胞使用的控制。给出的数据 。