研究文章

足突细胞损伤FTY720变弱血管紧张素II-Induced通过抑制炎性细胞因子

图4

足突细胞损伤FTY720可减轻外生S1P-induced。不灭的小鼠足细胞培养。使用5μM FTY720对预处理30分钟,其次是S1P治疗(2μ米)24 h。使用不同剂量的S1P在0 ~ 2μ足突细胞24 M S1P治疗h。或者使用5μM FTY720治疗24 h。足突细胞迁移使用愈合试验测定。足突细胞迁移是衡量使用附着力试验和测量通过MTT测定粘附细胞板。大鼠血浆FAK蛋白表达水平被免疫印迹检测。β肌动蛋白是用于确保等量的蛋白质是加载在每个车道。数据代表的是执行的六个独立的实验意味着±SD一式三份。采用免疫荧光观察f -肌动蛋白的变化。三个独立的实验进行。结果给出了意味着细胞迁移速度±SD独立实验中, ,而控制足; ,而S1P足突细胞治疗。(一)足细胞的迁移能力用愈合试验测量。伤口缝合的百分比明显降低与S1P或FTY720对治疗的反应。足细胞是治疗S1P显示细胞迁移速度高于FTY720-treated或控制细胞。足突细胞用FT720预处理,然后处理S1P显示较慢的迁移速度比S1P足突细胞治疗。(b)足细胞的粘附能力用粘附试验测量。(c)在大鼠血浆FAK蛋白表达水平检测到免疫印迹。(d)代表共焦显微镜图像从3单独的足细胞S1P对待实验或FTY720 24 h。f -肌动蛋白(沾phalloidin):绿色;和核:蓝色。 Original magnification ×1,000.
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