溶血磷脂酸通过上调肿瘤坏死因子受体超家族成员21引发HeLa细胞凋亡

PI3K、PKC和MEK通路参与lpa诱导的DR6表达。(a)用LPA处理HeLa细胞(25μM)如所示存在或不存在途径抑制剂。Western blotting分析MEK、ERK和p90RSK的磷酸化情况。这个印迹代表了3个独立的实验。右边的柱状图是MEK、ERK和p90RSK磷酸化水平的密度分析。与控制;与LPA-treated组。(b)根据途径抑制剂存在或不存在的情况，用LPA处理HeLa细胞，并用Northern blot检测DR6的表达。右侧柱状图为DR6表达的统计分析。数据为3个独立实验的平均值±SD，未处理对照设为1。与控制;与LPA孤独;与LPA-treated组。百日咳毒素(100ng /mL);GF10293X, PKC抑制剂(5μ米);沃特曼宁，PI3K抑制剂，(100 nM);PKC抑制剂ro31 -8220μ米);U-0126, MEK抑制剂μ米);SB203580, p38抑制剂(2.5μM)和JNK抑制剂(10μ米)。