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研究文章

Lysophosphatidic酸引发细胞凋亡在海拉细胞肿瘤坏死因子受体超家族成员的Upregulation 21

图2

LPA上调DR6表达——和时间的方式。(一)海拉细胞暴露在各种刺激和北部DR6是衡量污点的表达在不同的时间点表示。1:控制untreatment;2:控制车辆(DMSO)治疗。 与控制。(b)海拉细胞治疗与LPA (25μ米)表示为不同的倍。表达DR6测量北部污点。 与控制; 与5 - 7小时时间点, 与15小时的时间点。(c)海拉细胞治疗与不同浓度的LPA 16小时。由北部污点DR6 mRNA表达测定。 , 与控制。(d)海拉细胞治疗与LPA 25μ米的时代。然后细胞细胞溶解,50μg细胞溶解产物进行了分析通过sds - page其次是西方墨点法anti-DR6抗体,然后被酶联化学发光系统可视化。酒吧图表下面是微密度分析DR6蛋白表达。数据提出了均值±SD从3独立实验中,与未经处理的控制设置为1。 , 与控制; 与15 - 17日的时间点。
(一)
(b)
(c)
(d)

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读