脂多糖(LPS)极化N9小胶质细胞M1而不是M2表型。表达的基因诱导一氧化氮合酶(Nos2),主要组织相容性复合体II级(mhc ii),精氨酸酶1 (__arg1),发现在炎症区1 (Fizz1)()和CX3C趋化因子受体1 (Cx3cr1)(b)由存在决定评估(每个样本一式两份)。经典的标志(M1),或者(M2)激活小胶质细胞在黑色和灰色显示,分别。CX3CR1蛋白质含量进行评估(c)通过免疫印迹分析。对比LPS-treated N9细胞和参与细胞(控制)是通过双尾学生的以及。结果均值±s.e.m.从5 (a、c)或6 (b)独立的实验。结果免疫印迹(c)进行复制。和和参与细胞(控制,假设值1,虚线)。