研究文章
可溶性肿瘤坏死因子的基因消融不影响病变大小和温和的小鼠脊髓损伤后功能恢复
图5
流仪分析小胶质细胞的激活状态和浸润细胞SCI后3天。(a - c) CD11b的数量+
小胶质细胞(a)和CD11b+
小胶质细胞的细胞(b)和百分比和浸润细胞(c)内的病变和perilesion地区SCI后3天。(d)代表直方图CD11b MHCII表达式+
小胶质细胞和CD11b+
细胞的病变位于和老鼠SCI后3天。(e, f) MHCII的数量+CD11b+
细胞(e)和MFI MHCII (f)之间的可比性和老鼠。小胶质细胞(g)代表直方图CD11c表情和浸润细胞位于的病变和老鼠SCI后3天。(我)h CD11c的数量+CD11b+
细胞(h)和MFI CD11c表达式(i)之间的可比性和老鼠。(j)代表点的屁股比较CD11c MHCII表达式+CD11b+
细胞和老鼠SCI后3天。MHCII (k)的百分比+,CD11c+,MHCII+CD11c+细胞病变区域。5 /组小鼠。(左)免疫印迹分析Iba1蛋白表达SCI后3天。数据归一化到α肌动蛋白蛋白表达(/组)。结果表现为平均±标准差,,,Mann-Whitney Wilcoxon配对签署等级测试。