等离子体膜电位评估乌本苷的存在。(一)分化DCs(维持5天与gm - csf和il - 4)进一步孵化100海里乌本苷的存在与否或1毫米乌本苷与荧光染料oxonol DIBAC 250海里₄(3)30分钟。(b)分化DCs是孵化的存在与否有或没有TNF-α100海里乌本苷为进一步48 h。然后,细胞被洗,自由中添加和DCs与250 nM DIBAC孵化₄(3)30分钟。控制膜去极化,增加了50 mM氯化钾与DIBAC 30分钟(在孵化₄(3))的文化。接下来,细胞用流式细胞仪分析,表明在材料和方法部分。描绘了一个代表性的实验的数据从一个个体((a), 5个独立实验;(b), 2个独立实验)和值在每个面板指的荧光强度DIBAC(小额信贷机构)₄(3)。