研究文章

互动与巨噬细胞的凋亡细胞移植cox - 2 /铂族元素2通过积极的反馈回路和HGF表达

图8

μ μ μ μ TGF -1感应如果巨噬细胞对凋亡细胞没有明显抑制cox - 2抑制。264.7原始细胞(a, b)或腹膜巨噬细胞(d, e)使用ns - 398,消炎痛(印度),或AH - 6809(啊)1 h,然后用凋亡刺激Jurkat细胞(ApoJ)检测TGF - 2 h1 mRNA表达(a, d)或24小时检测分泌TGF -1 (b, e)。原始细胞(c)或腹膜巨噬细胞(f, g)转染与cox - 2核或控制车辆(siRNA-GFP)为6小时,然后用ApoJ刺激检测TGF - 2 h1 mRNA表达,或者24小时检测分泌TGF -1。(h)原始细胞使用10M ns - 398, 10M ah - 6809,或10M pha - 665752 1与1 h,然后刺激g / mL有限合伙人和ApoJ。(a, d, f) TGF -1 mRNA水平进行了分析使用半定量rt - pcr和规范化肌动蛋白mRNA水平。(b, c, e, g, h) TGF -1水平条件媒体通过ELISA测定。值代表的意思是±SEM三个或更多独立的实验;。
463524. fig.008a
(一)
463524. fig.008b
(b)
463524. fig.008c
(c)
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(d)
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(e)
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(f)
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(g)
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(h)