抑制cox - 2会使HGF的表达。264.7原始细胞使用ns - 398或消炎痛(印度)1 h,然后用凋亡刺激Jurkat细胞(ApoJ) 2 h检测HGF mRNA表达(a, b)或24小时检测分泌HGF与cox - 2 (c),原始细胞转染或控制车辆(siRNA-GFP) 6 h,然后用ApoJ孵化2 (d, f)或24 h (e, g)。(h i)原始细胞转染与COX-1 siRNA或控制车辆(siRNA-GFP) 48 h,然后用ApoJ孵化24 h。(a, b, c) HGF mRNA水平进行了分析使用半定量rt - pcr和规范化肌动蛋白mRNA水平。总额的(d、e、h)免疫印迹细胞溶解产物进行anti-COX-2或COX-1抗体。(c、g i) HGF水平条件媒体通过ELISA测定。值代表的意思是±SEM三个或更多独立的实验;。