⁺ μ μ μ β UTP诱发人类单核细胞趋化因子基因转录。人类CD14单核细胞被镀在RPMI媒体仅含1%血清和刺激与媒体,有限合伙人(1UTP (10 g / mL)米),或UDP (10米)6小时。提取RNA,反转录cDNA、探测与定量PCR引物对趋化因子(CCL2, CCL20、CCL3和CXCL8)和参考基因(肌动蛋白)。使用2000年Rotorgene PCR进行了一式三份。数据分析使用方法使用一个阈值0.003和褶皱upregulation对媒体控制策划。