μ μ μ β UTP诱发CCL2 THP-1单核细胞基因转录。THP-1细胞被镀在媒体RPMI含1%血清和刺激与媒体,有限合伙人(1UTP (10 g / mL)米),或UDP (10米)2小时。提取RNA,反转录cDNA、探测与定量PCR引物对趋化因子(CCL2, CCL20、CCL3和CXCL8)和参考基因(肌动蛋白和GAPDH)。使用2000年Rotorgene PCR进行了一式三份。数据分析使用方法使用一个阈值为0.003。