Scgb3a2 Neo Scgb3a2 太平洋标准时间 -Scgb3a2 Spe Scgb3a2 Scgb3a2 Cre Scgb3a2 一代的基因敲除小鼠。(一)野生型的示意图(上),液氧-(中间)和淘汰赛Cre-mediated切除后(下)等位基因外显子2和3。外显子1、2和3所示。(b)野生型ES细胞的DNA(+ / +)和液氧细胞克隆(+ / fl)消化我和受到印迹杂交使用下游的第三外显子3′探针(左面板)。尾部DNA F1两个单独的液氧的后代(+ / fl)交叉消化我和受到印迹杂交利用序列上游的第一外显子5′探针(右面板)。的基因型轨迹是上述每一个车道。DNA片段的大小显示在右边的括号。限制性位点和3′,5′探针的位置所示(一个)。(c)双液氧-(fl / fl)老鼠EIIA——过去了转基因小鼠表达Cre生殖细胞。尾巴从F1后代基因组的两个杂合子交叉使用野生型(WT)基因分型的PCR引物,淘汰赛(KO)引物扩增WT(长227 bp,左面板)或KO等位基因(长362 bp,右面板)。的基因型轨迹是上述每一个车道。引物的位置所示(一个)。