β β GLP-1R沉默废除GLP-1-induced信号通路激活。ARPE-19细胞转染与炒(scr)核控制或GLP-1R siRNA和处理10 nmol / L GLP-1 10分钟。细胞和抗体anti-GLP-1R被细胞溶解和测试,anti-phPKB或anti-phERK1/2。膜被剥夺,reprobed分别与反肌动蛋白、anti-PKB或antiERK1/2-antibodies。(一)代表免疫印迹分析三个不同的实验。(b)量化微的免疫印迹GLP-1R的乐队。数据表示为±SE褶皱感应相对肌动蛋白()。和小干扰rna CTR可控硅。(c)量化微的免疫印迹phPKB的乐队。数据表示为均值±SE褶皱感应相对于总PKB ()。与各自的点击率。(d)量化微的免疫印迹phERK1的乐队。数据表示为均值±SE褶皱感应相对于总ERK1 ()。和点击率。(e)量化微的免疫印迹phERK2的乐队。数据表示为均值±SE褶皱感应相对于总ERK2 ()。和点击率。