新创 ^{+ − + − 嗨 − 罗 + + + − 嗨 − 罗 +} 在活的有机体内 在体外 ^{+ − + −} 在老鼠和人类单核吞噬细胞分化。造血作用在老鼠和人类开始从造血干细胞(hsc)。肝星状细胞的自我更新与单独使用和多功能特性,导致了血液和tissue-resident免疫细胞。一个很小的肝星状细胞产生的免疫细胞的数量通过多步通过multilineage祖细胞分化过程以后提交的祖细胞。所有这些过程是根据生理需求严格监管,无论是在稳态或应对外部扰动,如感染。老化也深刻影响免疫系统的功能。这种现象主要归因于HSC隔间的变化可能逐渐减少其自我更新的能力,导致免疫细胞的数量在逐步减少。骨髓分化是从一个共同的骨髓髓系祖(CMP)。在鼠标,CMP的命运更好比人类的特征。CMP生成巨噬细胞(Mf)树突状细胞(DC)前体(mdp),这被认为是Gr1一起的直接祖先和Gr1一起血液中单核细胞。除了单核细胞,MDP区分为普通直流前体(CDP),进而产生血浆传统直流直流(pDC)和祖细胞(pre-cDC)。pDC和CDP骨髓DC分化阶段。Pre-cDCs迁移的大英博物馆通过血液循环进入二级淋巴器官(脾和淋巴结),在那里他们CD8补充和CD8直流的组织。在人类,通过区分granulocyte-macrophage (CFU-GM)前体,引起单核细胞(CD14CD16和CD14CD16通过后续分化的步骤,先成单核细胞,promonocyte紧随其后。一个直流前体(CFU-DC)来自CD34HSC具有独特的分化潜能对直流已经识别出老鼠的骨髓,表明直流祖可能存在于人类。血液单核细胞(Gr1一起和Gr1一起在鼠标,CD14CD16和CD14CD16在人类)迁移到nonlymphoid组织并生成巨噬细胞(Mfs)和间质直流(iDC)。在环境扰动的存在或细胞因子,Gr1一起或Gr1一起单核细胞在小鼠和CD16或CD16在人类单核细胞分化成表皮朗格汉斯细胞(LCs),以及炎症直流(Inf.DC)。LCs是由真皮长期前体(pLC)在稳定状态。最后,迁徙直流(Mig.DC) nonlymphoid和淋巴隔间之间移动。