研究文章

腔的乳房肿瘤的进展是由炎症细胞因子肿瘤坏死因子之间的三角恋α政府内部和激素促进增长的经济武器的肿瘤微环境

图10

α α 1 6 α α 插图 α # Macrometastases 2/3老鼠在另一个实验中也观察到肿瘤坏死因子α+雌激素+ EGF细胞 α α α 为了应对由肿瘤坏死因子刺激相结合+雌激素+ EGF、乳腺癌肿瘤细胞获得高转移的能力。mCherry-expressing乳腺癌肿瘤细胞被肿瘤坏死因子刺激+雌激素+ EGF浓度(如图)三天。Non-stimulated:细胞生长与上述因素的稀释剂。洗后,相同数量的活细胞(4×10)接种小鼠的乳腺脂肪垫。使用国际大师活体的成像系统,在小鼠肿瘤和转移之后的四个不同时间点的实验中,37天。(一)跟踪的主要肿瘤在乳腺脂肪垫和macrometastases的形成。(a1)肿瘤的大小提出了乳腺脂肪垫作为荧光发射的数/秒,除以1000,获得在每个时间点通过与国际大师分析活体的成像系统。*老鼠的两组之间的差异。图总结获得的结果在两个实验重复显示了类似的结果,总对照组小鼠小鼠组的小鼠接种细胞与肿瘤坏死因子刺激+雌激素+ EGF。(a2) kaplan meier metastasis-free老鼠的分析,显示发病率macrometastases大师设备完好无损检测到的动物在实验中,四个时间点37天。图总结获得的结果在两个实验重复显示了类似的结果,共有老鼠在对照组和小鼠组的小鼠接种细胞与肿瘤坏死因子刺激+雌激素+ EGF。:老鼠的发病率与macrometastases端点的实验,确定完整的老鼠的大师设备(TNF的38%+雌激素+ EGF-stimulated肿瘤细胞与对照组的0%,两个独立的实验提供类似的结果)。(控制老鼠不包括)。(b)代表大师设备完整的小鼠获得的照片,显示肿瘤细胞(红、mCherry)两组的老鼠。Non-stimulated肿瘤细胞(b1)发达比肿瘤细胞与肿瘤坏死因子刺激更大的肿瘤+雌激素+ EGF (b2);然而,macrometastases只发现在老鼠的组织管理与肿瘤细胞肿瘤坏死因子的刺激+雌激素+ EGF (mCherry长期激励后获得的图像是在国际大师,以可视化转移)。(c)代表的照片已经开发出的macrometastases小鼠接种肿瘤细胞刺激肿瘤坏死因子+雌激素+ EGF,最后的实验。图像显示相同的老鼠显示部分(b2)。由于mCherry的表达,肿瘤细胞进行一个紫色的颜色。在这个代表鼠标,转移被发现在肝脏、结肠,肾脏上方。
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