临床研究

在胃组织中炎症相关的基因的表达改变的患者非酒精性脂肪肝的高级阶段

表2

的基因列表显著调节患者的胃组织中以下病理条件。

基因 褶皱变化 罗斯福意义(b - h通过测试)

先进的肝脏炎症(分数≥3)/轻微或没有肝脏炎症(分数< 3)

亚兰 2.32 0.037635 是的
CXCL2 2.82 0.031209 是的
CCR5 3.16 0.025748 是的
IFNA2 3.91 0.028306 是的
IL19 3.48 0.025748 是的
IL1F8 4.03 0.029948 是的
CXCL6 4.3 0.037635 是的
IL8 4.82 0.025748 是的

先进的脂肪变性(分数≥3)/轻微或没有脂肪变性(分数< 3)

IL8RB 1.56 0.027891 是的
CXCL14 1.77 0.033865 是的
IL1F10 2.24 0.049141 是的

纳什/不纳什

CCR9 2.96 0.047583 是的
CCR3 3.44 0.047583 是的
IL1RN 3.95 0.021559 是的
IL9 9.49 0.021363 是的
IL8RA 15.04 0.040682 是的

纤维化/不存在纤维化

CCL17 4.81 0.029 是的

先进的肝脏炎症(分数≥3)( ),高级脂肪变性(分数≥3)( ),纳什( )、纤维化( )。比较了组患者没有列出的条件。纳什:非酒精性脂肪肝炎。