⁶ μ μ ₂ CA的激活效应AP-1上游信号。(a)的总水平或phosphoforms MAPK(物、p38和ERK)和物上游酶(MKK4/7, TAK1、IRAK4 IRAK1)从总溶解产物测定免疫印迹分析与特定的抗体。(b) IRAK1, IRAK4激酶活动是由直接与纯化酶激酶化验。每个酶(IRAK1或IRAK4)的控制活动获得了车辆单独治疗和被设定为100%。和,而控制。(c) RAW264.7细胞(5×10细胞/ CA(400毫升)孵化了米)在有限合伙人(1的存在与否g / mL)为5分钟。后准备总溶解产物,TAK1绑定IRAK4通过免疫沉淀反应被发现IRAK4抗体和免疫印迹和兔子免疫球蛋白重链抗体TAK1。(d)文化上层清液由LPS-treated RAW264.7细胞,用一个标准物抑制剂预处理(SP600125 (SP))是化验没有和铂族元素。HC:重链;,而控制。