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| 研究 |
研究设计、样本大小和持续时间 |
非甾体抗炎药 |
治疗武器 |
结果 |
作者的结论 |
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| Russo et al。(2013)7] |
随机、前瞻性、控制,
56岁的眼睛
6个月 |
TID Ketorolac 0.45% |
Ketorolac + IVR对这套新渗出性AMD |
在6个月37.1µm更高CMT降低ketorolac手臂。不不同VA或不。注射的 |
局部ketorolac补充剂intravitreal的活动之初在减少CNV CMT |
| 无味et al。(2012)5] |
随机、前瞻性、安慰剂对照
30岁的眼睛
6个月 |
Bromfenac 0.1%的报价 |
Bromfenac + IVR单独和IVR渗出性老年性黄斑病变 |
减少CMT和注射bromfenac组,但类似的弗吉尼亚州 |
Bromfenac可以减少IVR的频率
6个月与小CNV的眼睛 |
| Flaxel et al。(2012)4] |
随机、前瞻性、控制,
30岁的眼睛
12个月 |
Bromfenac 0.09%的报价 |
Bromfenac + IVR单独和IVR渗出性老年性黄斑病变 |
在12个月63.3µm更高CMT降低bromfenac手臂。不不同VA或不。注射的 |
结合
有效治疗渗出性AMD的吗 |
| 陈et al。(2010) (32] |
回顾,不受控制的
25岁的眼睛
3个月 |
TID Nepafenac 0.1% |
Nepafenac + IVR / IVB对顽固的渗出性AMD司长委任 |
没有改变VA或CMT |
在VA或CMR无显著变化,但轻微的改善趋势解剖学 |
| Zweifel et al。(2009)33] |
回顾,不受控制的
22岁的眼睛
2个月 |
Bromfenac 0.09%的报价 |
Bromfenac + IVR / IVB为持久渗出性AMD司长委任 |
没有改变VA或CMT |
没有添加bromfenac有益效果持久渗出性AMD |
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