Nos2 γ γ γ 超表达IL-4-mediated共激活剂CBP部分变弱的抑制在RAW264.7细胞启动子活动。(一)分析内生BOB.1 RAW264.7细胞中表达。这些细胞被处理介质(UT)或干扰素(10 ng / mL)和/或有限合伙人(100 ng / mL)前8小时核提取物的制备。20微克的核分析了提取西方墨点法对BOB.1使用抗体或抗体tata结合蛋白(真沸点),是用来作为加载控制。核提取物小鼠白血病细胞系BCL1-B20 (BCL)用作BOB.1积极控制表达式(巷1)。(b) RAW264.7细胞是暂时性co-transfected空向量或野生型CBP表达荧光素酶质粒和pnos - 62记者构造。转染24小时后,这些细胞被单独处理介质(未经处理的:UT)或il - 4 (10 ng / mL)与干扰素刺激前30分钟(10 ng / mL)和/或有限合伙人(100 ng / mL)前8小时测量荧光素酶的活动。相对荧光素酶活动显示为活动的比例的细胞转染空载体与干扰素刺激和有限合伙人。每个列和酒吧代表三个独立实验的均值±SEM。星号表示一个统计上的显著差异与文化接受il - 4 (,学生的测试;ns,不重要)。