研究文章

抗炎细胞因子Interleukin-4抑制诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮合酶基因表达的细胞株RAW264.7通过Octamer-Dependent转录的镇压

图3

Nos2 Nos2 Nos2 κ Nos2 γ γ 删除分析鼠标增强器/启动子区域荧光素酶记者RAW264.7细胞化验。左边的图显示了野生型(pnos - 996)和删除构造的荧光素酶的记者。增强器/启动子区域上方的数字指的是核苷酸位置相对于鼠标的转录起始点基因。NF -核因子B,κB;气体,gamma-IFN激活序列;ISRE干扰素刺激响应要素;NF-IL-6核转录因子il - 6;10月,八聚物转录因子;塔塔,着重。RAW264.7细胞是暂时性的转染野生型和突变体荧光素酶报告结构。转染24小时后,细胞不及时治疗(UT)或接受il - 4 (10 ng / mL)与干扰素刺激前30分钟(10 ng / mL)和/或有限合伙人(100 ng / mL) 8个小时之前测量的荧光素酶的活动。相对荧光素酶活动的百分比显示活动与细胞转染野生型构造(pnos - 996)和干扰素刺激和有限合伙人。每个列和酒吧代表均值±SEM五个独立的实验。星号表示一个统计上的显著差异与文化与il - 4 (,学生的测试)。
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