研究文章
IL-1β抑制破骨细胞的形成功能通过增加生产Celecoxib-Related前列腺素参与软骨细胞通过自分泌机制
图5
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影响il - 1的条件培养基处理和未经处理的软骨细胞osteoclast-like细胞的形成。细胞在DMEM培养含有10%的边后卫有或没有100 U /毫升il - 17、28天。包含2%的培养基是改为DMEM没有il - 1的边后卫和细胞培养24小时。培养基是收集和稀释同等体积的DMEM包含2%的边后卫,补充了50 ng / mL可溶性RANKL,然后作为条件培养基。RAW264.7细胞,破骨细胞前体,在条件培养媒体从il - 1处理和未经处理的(控制)软骨细胞长达7天,然后使用一个陷阱和碱性磷酸酶染色double-staining工具包。
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