EGCG对PDGF-BB-stimulated il - 6合成的影响和表达水平的il - 6在成骨细胞信使rna。(一)Osteoblast-like MC3T3-E1细胞用不同剂量的EGCG预处理60分钟,然后由50 ng / mL PDGF-BB刺激或车辆24小时。每个值代表的意思扫描电镜一式三份的决定。类似的结果有两个额外的和不同的细胞制剂。:相对于控制的价值。:相比PDGF-BB本身的价值。(b)的主要文化成骨细胞被使用或没有30M EGCG的60分钟,然后由50 ng / mL PDGF-BB刺激或车辆24小时。每个值代表的意思扫描电镜一式三份的决定。类似的结果有两个额外的和不同的细胞制剂。相比单独PDGF-BB价值。(c) Osteoblast-like MC3T3-E1细胞使用30M EGCG或车辆为60分钟,然后刺激50 ng / mL PDGF-BB 60分钟。总RNA是孤立和转录成互补DNA。白介素mRNA的表达和GAPDH信使rna被实时rt - pcr量化。il - 6 mRNA水平正常化与GAPDH mRNA。结果标准化的价值控制(没有EGCG和PDGF-BB)。每个值代表的意思扫描电镜一式三份的决定。类似的结果有两个额外的和不同的细胞制剂。:相对于控制的价值。:相比PDGF-BB本身的价值。
