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潜在治疗作用抑制mTOR / PI3K / Akt通路在糖尿病视网膜病变的病理生理学
表2
校长PI3K / Akt / mTOR在临床的发展。
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| 名字和一般分类 |
制造商或来源 |
临床阶段 |
指示 |
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| 一种蛋白激酶抑制剂 |
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| SF1126 (RGD肽+ LY294002槲皮素的吗啉代衍生物) |
信号量制药 |
第一阶段 |
慢性淋巴细胞白血病 |
| Perifosine (krx - 0401) |
Keryx生物制药公司 |
第二阶段和第三阶段 |
直肠癌;多发性骨髓瘤;其他多种癌症类型 |
| px - 866 |
Oncothyreon |
阶段1 & 2 |
固体肿瘤疾病;胶质母细胞瘤 |
| Triciribine (API-2;TCN-PM;vd - 0002) |
VioQuest制药 |
第一阶段 |
p-AKT-positive坚实的恶性肿瘤 |
| 雷帕霉素(以及类似物) |
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| Everolimus (RAD001;Zortress;Afinitor) |
诺华制药公司 |
销售2009 |
晚期肾细胞癌与舒尼替失败后或索拉非尼;室巨细胞星形细胞瘤(世嘉) |
| Deforolimus (AP23573;mk - 8669;Ridaforolimus) |
阿瑞雅德制药;默克公司 |
第三阶段(成功试验) |
转移性软组织和骨肉瘤 |
| 西罗莫司(雷帕霉素;MSR001;Rapamune;Perceiva) |
Santen公司;MacuSight、Inc.Wyeth制药 |
2010年11月 |
预防器官排斥的病人> 13岁接受肾移植 |
| Temsirolimus (cci - 779;一项) |
惠氏制药 |
销售2007 |
晚期肾细胞癌 |
| 双重mTOR |
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| AZD8055 |
阿斯特拉捷利康 |
多个第一阶段和多阶段2 |
先进的肝细胞癌;先进的固体恶性肿瘤和淋巴瘤 |
| NVP-BEZ235 |
诺华制药公司 |
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胰腺癌 |
| 怀依- 125132 |
惠氏制药 |
多个阶段1和阶段2 |
晚期恶性肿瘤 |
| Palomid 529 |
帕洛玛制药公司。 |
第一阶段 |
与年龄相关的黄斑退行性intravitreal结膜管理局) |
| pki - 179 |
辉瑞公司;惠氏 |
第一阶段 |
先进的恶性实体肿瘤 |
| pki - 402 |
辉瑞 |
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| pki - 587 (pf - 05212384) |
辉瑞 |
第一阶段 |
无法治愈的癌症 |
| 自然mTOR |
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| 儿茶素(EGCG)(黄酮类多酚) |
绿茶 |
临床前 |
等待 |
| 咖啡因 |
多种多样的 |
临床前 |
等待 |
| Celastrol |
雷声神的葡萄树(雷公藤) |
临床前 |
等待 |
| 姜黄素(diferuloylmethane) |
印度香料姜黄 |
临床前 |
结肠癌(?) |
| Hispidulin(黄酮分子) |
艾vestita光学有总苞的 |
临床前 |
等待 |
| 白藜芦醇 |
皮的红葡萄 |
临床前 |
等待 |
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*注意引用用于编译表包括:Drugs.com, Searchmedica.com, Clinicaltrials.gov PubMed.gov, FDA产品信息插入时可用。
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