DNA损伤反应(DDR)是一个由信号通路、酶、因子、分子等组成的复杂而相互关联的网络，它能感知和转化DNA损伤，激活DNA修复通路，修复DNA损伤或诱导细胞程序性死亡。DDR和repair通路在维持细胞基因组完整性和稳定性方面发挥关键作用，广泛参与细胞周期和DNA复制的调控，以及细胞恶性肿瘤的转化。

DDR和DNA修复途径的错误几乎与所有类型的癌症有关，这可能导致持续的细胞增殖、增强侵袭和转移能力、血管生成和化疗/放射耐药性，现在被认为是固体和液体肿瘤的关键特征。如BRCA1、BRCA2、PALB2基因突变导致同源重组修复缺陷，并与乳腺癌、卵巢癌的发生有关;DNA错配修复基因的功能障碍与基因组不稳定性有关，并使个体易患结肠和子宫肿瘤。在肺癌、肝癌、食管癌和白血病中也可以看到DDR和修复途径的缺陷。DDR和修复途径的基因和病理改变为肿瘤的诊断和预后评估提供了机会。

DDR有几个不同的成分，特别是信号通路蛋白如聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)、ATM和Rad3相关蛋白(ATR)、DNA依赖蛋白激酶(DNA- pks)、点激酶-1 (CHK1)和其他潜在靶点。事实上，靶向这些DDR通路已经成为多种恶性肿瘤的治疗策略。另一方面，由于DNA修复途径的减少和突变负担的增加而导致的肿瘤相关自身抗原的产生和表达可能有助于肿瘤免疫治疗的发展。

我们邀请研究人员提交研究文章，评论文章和临床研究的主题突出这一特殊问题，解决各种问题和见解的DNA修复在癌症。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• DNA损伤反应在癌症生物学和治疗中的应用
• DNA修复在癌变中的调控
• DNA损伤和修复在癌症病理变化中的作用
• 针对癌症DNA修复缺陷的诊断和治疗方案