|
| 模型系统 |
许多microrna筛选 |
类型的监管 |
表型测定 |
分析 |
一年 |
参考 |
|
| 海拉和A549 |
95年 |
功能丧失,microrna的抑制剂 |
细胞增殖和细胞凋亡 |
细胞计数和caspase-3/7活动分析 |
2005年 |
(One hundred.] |
|
| 主要hTERT-immortalized BJ-EHT成纤维细胞 |
~ 450 |
通过稳定的microrna的表达功能 |
持续扩散 |
miR-Array |
2006年 |
(40] |
|
| 海拉 |
~ 450 |
通过稳定的microrna的表达功能 |
p27Kip1监管 |
分析和miR-Array GFP记者 |
2007年 |
(45] |
|
| mda - mb - 453 |
187年 |
功能的microrna的前兆 |
TRAIL-induced caspase-3激活 |
Caspase-3/7活动分析 |
2007年 |
(104年] |
|
| 果蝇8细胞克隆 |
77/78 microrna基因座 |
功能由plasmid-based microrna的表达 |
Wg信号通路调节 |
荧光素酶报告实验 |
2007年 |
(110年] |
|
| 神经母细胞瘤细胞系 |
8 |
获得和功能丧失microrna的模仿和抑制剂 |
扩散 |
电阻抗的变化 |
2008年 |
(111年] |
|
| MCF7 |
~ 450 |
通过稳定的microrna的表达功能 |
细胞迁移 |
Trans-well细胞迁移试验 |
2008年 |
(101年] |
|
| 海拉 |
91年 |
功能的microrna的模仿 |
p53基因活性 |
荧光素酶报告实验 |
2009年 |
(38] |
|
| 海拉 |
~ 450 |
通过稳定的microrna的表达功能 |
每基因家族的监管 |
分析和miR-Array GFP记者 |
2009年 |
(102年] |
|
| 原发性卵巢颗粒细胞 |
80年 |
功能的microrna的前兆 |
孕酮、睾酮和雌二醇释放 |
酶免疫测定(EIA) |
2009年 |
(112年] |
|
| HEK 293 |
266年 |
功能的microrna的模仿 |
p21Cip / Waf1监管 |
荧光素酶报告实验 |
2010年 |
(46] |
|
| HCT-16 |
810年 |
功能的microrna的模仿 |
细胞生存能力的bcl - 2家族抑制剂abt - 263 |
CellTiter-Glo发光细胞的可行性分析 |
2010年 |
(99年] |
|
| HEK 293吨 |
107年 |
功能的microrna的模仿 |
p53基因调控 |
荧光素酶报告实验 |
2010年 |
(39] |
|
| HCT116 p53+ / +,H460 MCF7 |
5 |
功能的microrna的前兆 |
p53基因调控 |
免疫印迹 |
2010年 |
(10] |
|
| Huh-7 |
327年 |
功能的microrna的前兆 |
脂滴的形成和增长 |
免疫细胞化学和荧光显微镜 |
2010年 |
(105年] |
|
| 原发性卵巢颗粒细胞 |
80年 |
功能的microrna的前兆 |
增殖和凋亡 |
免疫细胞化学和荧光显微镜 |
2010年 |
(113年] |
|
| DLD-1 |
319年 |
功能的microrna的前兆 |
细胞生存能力 |
CellTiter-Glo发光细胞的可行性分析 |
2010年 |
(11] |
|
| HMEC |
328年 |
功能的microrna的前兆 |
扩散 |
荧光显微镜 |
2010年 |
(114年] |
|
| 米娅PaCa-2 |
445年 |
通过稳定的microrna的表达功能 |
扩散 |
定制的芯片 |
2010年 |
(115年] |
|
| 海拉和海拉P4 |
8 |
获得由microrna的前兆,功能丧失和抑制剂 |
细胞增殖和贩卖 |
荧光显微镜 |
2011年 |
(116年] |
|
|
