系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是最多样化的自身免疫性疾病之一，因为它可累及身体多个器官，并表现出广泛的临床和免疫表现。全基因组关联研究(WGASs)已经证实了与自身免疫反应和炎症、组织对损伤的反应以及炎症细胞对内皮细胞的粘附有关的基因的重要性。与先天免疫和获得性免疫以及与抗磷脂抗体相关的血栓形成状态相关的机制是介导组织功能障碍的关键。在过去的10年里，对这些免疫异常的理解取得了重大进展，这使得新的治疗方法的开发成为可能，包括免疫抑制药物和生物制剂的新组合。

我们邀请作者提交原创性研究和综述文章，有助于提高对该病及其治疗方案的理解。我们感兴趣的是有关发病机制的文章，特别强调遗传学和基因组学，介导炎症和高凝状态的免疫机制，以及最新的治疗策略。潜在的主题包括但不限于:

• SLE的遗传学和基因组学研究WGASs和基因-基因相互作用
• 评估疾病活动的蛋白质组学方法
• 转录组在系统性红斑狼疮;肾和外周血基因表达谱
• SLE转译研究中的生物标志物
• 生物制剂在SLE治疗中的应用
• SLE临床试验;挑战和可能的解决方案
• 药物基因组学在系统性红斑狼疮;预测的反应
• SLE的风险预测;分类和结果
• 种族/民族在系统性红斑狼疮
• SLE患者的心血管疾病风险
• SLE临床前动物模型
• SLE的细胞和分子机制
• 抗磷脂综合征(APS)血栓形成机制的研究
• APS妊娠发病机制研究
• APS中替代抗凝剂的新治疗方法展望

在投稿之前，作者应该仔细阅读期刊的作者指南，它位于//www.newsama.com/journals/jir/guidelines/．未来的作者应该通过期刊手稿跟踪系统提交他们的完整手稿的电子副本http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: