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基于toll样受体的癌症免疫治疗策略
图2
基于tlr的CAR - T细胞改善策略。(a)野生型T细胞蛋白的示意图,从中衍生出信号域以构建嵌合合成受体。(b)传统的第二代CAR,在细胞外部分和CD3上含有一个用于抗原识别的scFV结构域ζ和胞质侧的共刺激信号域(这里以CD28域为例)。(c)基于TLRs的第三代红外信号域CAR。(d) CD40-MyD88融合蛋白通过低效的2A连接子连接到第一代CAR。(e) CD40-MyD88融合与FKBP蛋白的嘧啶核苷结合域连接,形成一个药理学开关,在嘧啶核苷处理后通过二聚体传递共刺激信号。