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调节性T细胞和血液恶性肿瘤的预后相关性

表3

最相关的已发表的研究调查的频率和亚群在单克隆丙种球蛋白病的预后意义。

参考 病人/控制评估 样品测试 标记面板用于Treg评估通过流式细胞术 Treg频率 功能的研究 对预后的影响

Prabhala et al。50] 一开战/ MM /控制 PBMC CD4 / FoxP3 减少 无法抑制anti-CD3-mediated T细胞增殖 不评价
拜尔et al。52] 一开战/ MM /控制 PBMC CD4 / CD25 FoxP3 CD4 (%+细胞) 增加在毫米和开战(趋势没有统计学意义) 强烈的抑制作用 不评价
Feyler et al。53] 一开战/ MM /控制 PBMC和BM CD4 / CD25 / FoxP3 在BM PBMC但不增加 不评价 相关疾病负担(副蛋白)
古普塔et al。54] 毫米 PBMC CD4 / CD25 / CD127 / FoxP3 CD4 (%+细胞) 减少在未经处理的增加与lenalidomide治疗后 能够抑制CD4扩散+CD25T细胞 增加反应的亚群患者治疗;与ISS I +二降低相关
Muthu Raja et al。55] 多发性骨髓瘤开战/ /毫米 PB / BM整个 CD4 / CD25 / CD127 / CD45RA CD4 (%+细胞) 增加毫米但不是在多发性骨髓瘤和开战 能够抑制CD4扩散+IFN-γT细胞和分泌 与不良临床特征相关性(血钙过多,降低正常的PC, IgA亚型);与ISS无相关性;预测时间进展;MM患者≥5%的亚群劣质进展的时候了
Giannopulos et al。56] MM /控制 PBMC CD4 / CD25 / FoxP3 增加 不评价 相关总生存期较短
Foglietta et al。57] 毫米/开战/控制 新鲜的PB和冰冻的BM CD4 / CD25 / FoxP3 类似的 有效的抑制功能 没有相关的模式BM渗透
D 'Arena et al。51] 毫米/开战/控制 PB整个 CD4 / CD25 CD127(%和绝对数量) 类似的 有效的抑制功能 没有相关实验室和临床变量;没有相关的结果

MM:多发性骨髓瘤;一开战:单克隆丙种球蛋白病不确定的意义;多发性骨髓瘤:阴燃多发性骨髓瘤;空间站:国际分期系统;铅:外周血;PBMC;外周血单核细胞;BM:骨髓。