HLA-级IB分子在免疫相关疾病，肿瘤和感染中的作用

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HLA-class Ib家族包括HLA-E、-F、-G和-H分子，与高多态性的HLA-class Ia分子(HLA-A、-B和-C)相比，其多态性有限，只有少数等位基因编码有限的功能蛋白。与hla - Ia类分子类似，hla - Ib类分子结合胞质抗原生成的多肽并将其呈现给CD8⁺T淋巴细胞，但它们的主要功能是在生理和病理条件下调节免疫应答。

HLA-G是最佳表征的HLA-IB分子，在妊娠期间表达胎儿细胞脱发细胞，并消除母体NK细胞细胞毒性对胎儿组织。然而，在病理背景中的不同细胞和组织如肿瘤，接枝器官，病原体感染细胞和炎症组织，也通过不同的细胞和组织表达（或释放为可溶性分子）（或释放为可溶性分子）。HLA -G与T和B淋巴细胞，NK细胞，中性粒细胞和抗原呈现细胞的特异性受体相互作用，抑制其功能。HLA-E几乎用所有核细胞表达，并结合衍生自HLA-A类分子前导序列的肽。在生理条件下，它在NK细胞上与CD94 / NKG2A抑制剂受体相互作用，抑制它们对显示正常HLA-A类分子表达的细胞的细胞毒性。当这样的分子下调（即转化或感染的细胞）时，HLA-A类衍生的肽较低，随后抑制HLA-E表达，允许NK细胞粘合这些细胞。然而，不同转化的细胞上调HLA-E表达以避免NK细胞介导的裂解。有关HLA-F功能的有限信息。该分子充当伴侣β其他HLA-I类分子的2-微球蛋白重链，它在活性淋巴细胞表面上表达。到目前为止，还表征了HLA-H基因编码的功能性HLA-H分子。

在专用于这些非分类HLA类IB分子的目前问题中，两篇论文分析了HLA-G的一些基本方面。首先，E.C.Castelli等。已经审查了关于HLA-G基因表达的调节的一些有趣的数据。它们分析了在转录和后术水平的不同机制，重点是在未翻译和编码区域中存在的多态性。其次，E.Alegre等人。已经描述了不同HLA-G同种型产生的因素。此外，作者分析了关于HLA-G分子的后期修饰的文献中存在的数据及不同HLA-G特异性受体的表达和功能。

通过B.L.Melo-Lima等人分析HLA-G和-E和-E和QA1和QA1的鼠同性恋，他已经提供了关于这些分子在胎儿和其他组织的产后发育中的一些有趣的数据。

有三篇论文探讨了HLA-G在生理条件中的作用。M. Dahl等人的综述分析了妊娠期HLA-G表达的调控因素，重点研究了HLA-G的时空表达差异。此外，作者分析了膜结合和可溶性HLA-G的功能差异。F. Montespan等人已经证明，来自骨髓或脂肪组织的人间充质干细胞在骨分化后维持HLA-G的表达，并因此保持其免疫调节特性，从而提示这些细胞可能用于骨修复。最后，E. Alegre等人分析了HLA-G生物化学，特别强调了其调控表达的机制以及蛋白修饰如何影响定量。

HLA-G在病理条件中的作用是本期特刊的重点话题。M. Ezeakile等人证实，肾移植患者中HLA-G二聚体的存在延长了同种异体肾移植患者的生存时间。L. Amiot等人分析了细菌、病毒或寄生虫感染患者HLA-G表达的数据，特别关注了寄生虫释放的可能影响HLA-G表达的因素。关于HLA-G在人类肿瘤中的表达和功能的新有趣数据已经在两篇论文中进行了描述。G. Locafaro等人证实HLA-G表达DC-10和CD4⁺在HLA-G的AML患者中，T细胞高度代表⁺爆炸，可能有助于免疫逃生肿瘤细胞。相比之下，M. J. Rutten等。已经证明，HLA-G表达卵巢癌患者的肿瘤细胞是一种独立的预后因素，可预测更好的整体和无事先存活和对化疗的反应。

最后，由F.Morandi等人研究了HLA-E的表达和功能。那Whohave展示IL-27治疗上调人单核细胞的HLA-E表达，通过抑制IFN-使后一种细胞免疫抑制剂进行免疫抑制作用γNK细胞分泌。

总之，本问题中的论文将有助于丰富关于HLA-IB分子的目前的知识及其在生理和病理条件下的作用。

Fabio Morandi.
Enrico Fainardi.
Roberta Rizzo.
娜塔莉Rouas-Freiss

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