μ Caspase-independent机制如果搬迁参与LpqH-induced莫。(a)金属氧化物半导体与pancasphae preincubated抑制剂Z-VAD-FMK之后30分钟和凋亡诱导了5g LpqH 1和24小时;细胞凋亡是由一个核小体测量酶联免疫试剂盒。1 h(左)抑制细胞凋亡的49.08%和19.41%(右)的24小时。数据表示为四个独立的实验意味着±SE发现的光密度;。(b)细胞,未经处理或处理LpqH 24 h,受到亚细胞分离和免疫印迹马伯人类如果使用胞质及核分数。免疫荧光(c), 1和24小时后细胞凋亡诱导,MOs孵化,mAb人类如果贴上CY5(红色荧光);核与DAPI标记(蓝色荧光)。通过共焦显微镜,拍摄照片的上腹部至少100细胞/条件;照片进行了分析,合并使用美国国立卫生研究院ImageJ软件(美国马里兰州贝塞斯达)。如果在原子核被视为红色荧光经常造成大规模colocalization CY5和DAPI;40岁,原来的放大。(d)这项工作被用来评估细胞的百分比显示如果核易位1和24小时;至少500个细胞随机选择与ImageJ拍摄和分析;。