α μ μ m . smegmatis m . smeg-N α α μ α μ 肿瘤坏死因子-在LpqH-promoted及其受体是调节细胞凋亡。(一)MOs孵化与5g LpqH诱导细胞凋亡。与100年控制细胞被孵化g本地蛋白()。在表示时间培养基是收集和TNF -生产被ELISA测定的数量。(b)凋亡细胞和控制细胞的培养基收集60分钟,TNF -通过ELISA测定。值表示为三个独立实验的均值±SE;。(c)后细胞5的1 h孵化g LpqH TNFR1表达和TNFR2被细胞表面ELISA测定。相对成倍增加与未经处理的细胞(这里是设置为1)显示为三个独立实验的均值±SE;。(d)金属氧化物半导体与中和preincubated马伯人类TNF -,TNFR1 TNFR2。此后,没有清洗,51 h g LpqH加入细胞;细胞凋亡测定中描述的材料和方法。结果三个独立实验的均值±SE。统计上显著的差异是表示;;。