蛋白质淀粉样沉积物的形成主要与人类疾病包括老年痴呆症、帕金森病、海绵状脑病,2型糖尿病。2型糖尿病的特点是新陈代谢的缺陷在胰岛素分泌和胰岛素的行动,导致高血糖,组织病理学特征的纤维在胰腺胰岛淀粉样蛋白沉积(胰岛淀粉样蛋白)。这些淀粉样沉积物的存在与死亡产生胰岛素的胰岛β-cells。

胰岛淀粉样多肽(IAPP) 37-amino-acid肽,的主要成分是淀粉样沉积物中发现2型糖尿病患者。尽管有相当大的进步,胰岛淀粉样蛋白的重要领域的突出问题。

生物物理方法的进步将帮助我们理解IAPP淀粉样蛋白形成的过程。我们邀请作者提交原始研究和评论文章,寻求定义淀粉样蛋白的分子和细胞机制的形成。我们感兴趣的文章,探索新的肽结构和动力学方面,peptide-membrane交互,新方法提供洞察错误折叠途径,等等。

潜在的主题包括,但不限于:

• 说明IAPP的分子机制
• 识别有毒IAPP的物种
• 潜在的药物开发,小分子抑制剂
• 新结构IAPP信息和动力学研究
• 方法开发的淀粉样蛋白的结构和寡聚化