---

蛋白薄存与主要人类疾病相关联,包括阿尔茨海默氏病、帕金松病、海绵形脑病和2型糖尿病今日3.82亿人患糖尿病糖尿病在世界各地呈上升趋势,各国努力保持速度治疗所有这些病人。全世界每6秒就有一人死于糖尿病(心血管病、肾衰竭和下肢截肢),比艾滋病和疟疾加在一起多

有两种糖尿病第一类糖尿病估计5-10%辰族脉冲细胞 导致绝对缺胰岛素二型糖尿病估计占所有糖尿病病例的90-95%,代谢性高血症特征来自胰岛素抗药性和相对缺胰岛素分治

T2DM标志性地显示 langerhans小岛寄存物由人类小类Amyroid聚化物组成,HIAPP在正常条件下,pitide hibrils仍可溶解,但在T2DM病人封口中,pitide集中度和误积的增加引起寡头化和通过核依赖聚合过程生成amyroidfrils研究显示,amyroid沉积不单是子偶数从疾病演化中产生,HIAPP聚合过程导致功能和可行性受损辰族细胞中

尽管取得了长足进展,但小岛Amyroid领域仍有一些重要的未决问题。对这一特殊问题,生物物理、物理化学和理论方法描述:(一) 定义HIAP的结构和取向以及函数;(二) 说明HIAPP聚合的分子机制并讨论膜、pH和金属离子对HIAPP聚合和HIAPP结构的影响此外,最近还推出一种方法,即和频生成振动光谱分析法,调查HIAPP薄膜表面汇总最后,概述抑制HIAPFIL编译的分子,重点是小分子、自然分子和HIAPP变异

感知感知

感谢客座编辑Andrew Mirankere教授和Ehud Gazit教授、所有作者杰出贡献和所有评审者建设性评论我希望论文将进一步引起对这一领域的兴趣并可能导致新思想和协作

Lucie  Khemtemourian
Ehud Gazit
Andrew  Miranker